Kıvanç Karan, henüz dört buçuk aylıkken SMA (Spinal Müsküler Atrofi) teşhisi konulan bir bebek. Tedavi masrafları oldukça yüksek olan bu hastalık için mücadele veriyor.
Mehmet-Gaye Sönmez çifti SMA tedavisi yurt dışında yapıldığı ve maliyetinin herhangi bir ailenin kendi imkânları ile karşılayamayacak kadar yüksek olması sebebiyle Balıkesir Valiliği’ne başvurarak yardım kampanyası başlattı.
Çocuklarını kaybetmek istemeyen aile, tedavi masraflarını karşılayamıyor ve bu nedenle destek bekliyor. Ailenin yaşadığı zorlu süreçte, valilik izniyle başlatılan kampanyaya herkesi duyarlı olmaya çağırıyorlar.
Anne Gaye SÖNMEZ “Oğlum küçücük bedeniyle çok büyük savaşlar veriyor. Kıvanç’ın hastane odasındaki çığlıklarını duymak bir anne için çok zor. Oğlum iki yaşına gelene kadar ilaçlarını alamazsa hayatını kaybedecek. Sizlerin yere düşürüp almadığı 1 liralarınıza muhtacız. Çok insanın az az parasına ihtiyacımız var. Oğlumun elinden tutarsanız o da sizlerin çocukları gibi yürüyecek, koşacak büyüyecek. Allah kimseyi evladı ile sınamasın. Bir anne olarak çaresizliğin içindeyim.” diyerek kampanyadan haberdar olan herkesten yardım bekliyor.